5月14日，自然的性质发布了张甘（Zhang Gan）团队的最新结果，以及与中国科学院广州地球化学研究所合作的人。为了支持国家自然科学基金会的主要项目和项目，他们将通常的新污染物 - 有机磷酸盐作为研究对象。该研究揭示了气溶胶液相在有机磷酸盐开发/转化中的影响的机理，并为控制有机磷酸盐代表的新化学物质的污染提供了新的灵感。化学风险控制是我国新的污染物控制行动计划的主要内容。当前对大多数化学物质的污染控制主要是针对其父母和基本出院来源，同时不考虑其产品可以带来环境转化的Ekol stighsohiya and Health。但是，一些低毒的父母化合物或前体可能会进行化学转化到达产生剧毒第二污染的环境。为了换取传统的溴阻抗，有机磷酸盐被广泛用于电子，建筑材料和其他田地，全球产量高达100万吨。有机磷酸酯也是我国主要城市环境环境中最高的化学污染物之一。环境有机磷酸盐可能来自直接释放，也可以从其前体磷酸盐抗氧化剂转化。当前，了解我国开发/更新有机磷酸盐环境的资源路径和机制仍然不够。为了应对这个问题，Zhao Shizhen，Zhao Shizhen，广州地球化学研究所的副研究员，中国科学院，博士后Lu Shaojun和博士生Tian Lele，基于对不同的汽油监测物质的系统监测的系统性实验的博士生Tian Lele有机磷酸化合物，并表达了大气颗粒物中亲水性有机磷酸酯酯的资源和第二代路径。研究人员指出，在细颗粒物中，有机磷酸盐的含量，尤其是亲水性有机磷酸盐的含量高于气相的浓度，即，在颗粒物中，某些有机磷酸盐的现象“过度拥挤”现象。他们发现，其他物理和化学特性组织组织的气体粒子分布有掩饰差异。 Pankow分布模型的结果与疏水有机磷酸盐分配系数更相似，但低估了亲水有机磷酸盐系数的分配。同时，疏水有机磷酸盐的气体粒子分布行为对气溶胶有机含量具有正反应，但是T的them磷酸盐含量是THE亲水有机磷酸盐对气溶胶的液态水含量有正面反应。基于亨利定律的相关分析还证实，疏水有机磷酸酯主要分布在气溶胶有机相中，而亲水有机磷酸酯主要分布在气溶胶液相中。但是它仍然无法完全解释观察和模拟模拟之间的差距。因此，他们提出了一个科学的假设，即亲水有机磷酸盐可能具有未知的大气化学机制，这激发了第二代的细颗粒物体。 ？进一步评估了亲水性有机磷酸酯，大气氧化剂和分子分子标记的液体反应之间的关系，并在颗粒物质中表达了有机磷酸前体 - 磷酸盐抗氧化剂的液体氧化反应。冬季亲水有机磷酸盐。其中，吸湿性无机盐和T金属向气溶胶的rans剂可以通过促进气体局体的分布和前体和大气氧化剂的潜在氧化来增强颗粒物中的第二代亲水性有机磷酸盐。 In the regional, molecular markers and models of analytical resources were used to form the contributions of various sources of hydrophilic organophosphates to common cities, announced that the direct release of organophosphates was the dominant resources in the summer (80%), while the contribution of the second generation increased the winter (up to winter (up to winter (up to winter (up to winter (up to winter (up to winter (up to winter (up to winter (up to winter 25-50%). “我们的研究指出，环境中的亲水有机磷酸盐可以从有机磷酸盐的直接释放中获得，或者可以通过液相氧化在颗粒物中的液体氧化物质中开发第二个机制，并且这种机制是颗粒物。在冬天，气溶胶水的水含量很高。反应从环境中释放出来，在大气中发生化学变化，导致第二代甚至第二代的反应增强了我们对有机污染物的大气转化的理解，并且还建议立即理解化学风险评估的过程。 https://dii.org/10.1038/s41467-025-59361-6